Recomendamos que o Teste da Bochechinha seja feito até o primeiro ano de vida. A grande maioria das doenças analisadas no teste se manifestam nos 12 primeiros meses de vida. Por isso, é mais vantajoso fazer o Teste da Bochechinha até o primeiro ano de vida. Ressaltamos que não há impedimento de realizar o teste após essa idade, porém os benefícios serão menores.

A coleta pode ser feita a partir do primeiro dia de vida. O Teste da Bochechinha analisa o DNA do bebê. Por isso, não é preciso, e nem recomendado, esperar o bebê apresentar sintomas para realizar o teste.

Os exames de triagem neonatal têm como objetivo identificar doenças que podem se desenvolver nos primeiros meses ou anos de vida das crianças. São feitos de maneira preventiva e permitem iniciar o tratamento da doença o mais cedo possível, evitando as sequelas mais graves, ou até o aparecimento dos sintomas. A Triagem Neonatal Genética tem capacidade de identificar um grande número de doenças, contribuindo ainda mais com o cuidado neonatal e pediátrico.

Não. O Teste da Bochechinha complementa o Teste do Pezinho. Atualmente o Teste do Pezinho Básico tria 6 doenças na maioria dos estados brasileiros. Mesmo após a sua ampliação, agendada para se iniciar em 2022, o teste irá analisar cerca de 50 doenças. O Teste da Bochechinha identifica mais de 340 doenças genéticas, complementando o leque da triagem.

O Teste do Pezinho identifica doenças não genéticas que não são avaliadas no Teste da Bochechinha, por isso um teste não substitui o outro, mas sim, se complementam.